Category Archives: Здраве

България ще се представи с биопродукти на изложение в Лондон

Изпълнителна агенция за насърчаване на малките и средните предприятия (ИАНМСП) организира българско национално участие в международната изложба за биологични продукти Natural & Organic Products Europe 2016, която ще се проведе в периода 17-18.04.2016 в Лондон, Великобритания. ИАНМСП организира участието на български фирми на национален щанд от 90 кв.м. Агенцията ще финансира частично участието на български фирми на Natural & OrganicProductsEurope 2016, в рамките на оборудван национален щанд, като поема 80% от следните разходи на всяка фирма участник:

– изложбена площ и цялостно изграждане на конструкцията на националния щанд, национална идентификация и/или склад и складово оборудване;

– регистрационни и/или медийни такси;

– едно работно място (маса, столове, подово покритие, осветление, надпис с името на фирмата)

– консумативи (ток, почистване, вода и др.).

Агенцията ще окаже пълно съдействие при подготовката на документите за регистрация и участие в изложението.

Фирмите участници в изложбата следва да поемат всички други разходи, както следва:

– възстановяване към ИАНМСП на 20 % от платената сума от ИАНМСП за направените разходи за националния щанд;

– заявеното допълнително оборудване;

– транспортирането и обработката на мостри;

– разходите по командироването и пребиваването на представител/и от фирмата (пътни, дневни и квартирни) се заплащат от фирмата изложител и др.;

– застраховка на представителите на предприятието и експонатите.

Участие в изложбата могат да вземат производители и търговци на следните продукти:

– Натурални и биологични храни и напитки;

– Продукти за красота и SPA;

– Натурални и биологични продукти за дома.

Документи за кандидатстване се подават до 12 февруари 2016 г. В Natural & Organic Products Europe миналата година са взели учасите 600 изложители, посетителите са били от 78 държави. Natural & Organic Products Europe 2016 се провежда за 20-ти пореден път. Изложбата и с богата съпътстваща програма от семинари, конкурси, презентации на натурални здравословни продукти, биологични храни, натурална козметика и др.

Източник:
Мирослав Иванов, Връзки с обществеността

Родители помогнаха за избора на 10-те български града, чиито родилни отделения ще бъдат модернизирани с помощта на Pampers

Pampers и UNICEF-кампания БългарияPampers ще подкрепи 10 родилни отделения в България с неонатално оборудване и пелени за новородени. Родители помогнаха за избора на градовете, чиито родилни отделения ще бъдат модернизирани с помощта на Pampers. 10-те града събрали най-много гласове са: Добрич, Плевен, Стара Загора, Перник, Търговище, Русе, Бургас, Велинград, Силистра и Варна.

През 2015 г. Pampers и UNICEF отбелязаха 10 години от началото на своето партньорство с кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“. През всички тези години кампанията показва, че заедно можем да подобрим живота на майки и деца по цял свят.

В знак на благодарност към всички български родители, които се включиха в кампанията, Pampers ще подкрепи с неонатално оборудване и пелени за новородени родилни отделения в 10 български града. По този начин Pampers продължава своя дългосрочен план за осигуряване на още по-добра грижа за бебетата в първите дни от живота им, като дарява пелени, легълца за новородени и специални столове за родилки.
На Facebook страницата на Pampers България, в рамките на месец декември всеки имаше възможност да гласува за български град, чието родилно отделение да бъде модернизирано с помощта на Pampers. Всеки глас бе мил жест, с който помогнахме на майки и деца в България. По този начин още веднъж показахме, че заедно можем да променим света към по-добро.

За кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“ на Pampers и UNICEF
Партньорството между Pampers® и UNICEF навършва 10 години като за това време неонаталният тетанус е елиминиран в 17[ Буркина Фасо, Камбоджа, Камерун, Кот д’Ивоар, Габон, Гана, Гвинея-Бисау, Лаос, Либерия, Мадагаскар, Мавритания, Мианмар, Сенегал, Сиера Леоне, Танзания, Източен Тимор и Уганда] страни. Pampers приканва родителите и техните бебета да се присъединят към едно специално пожелание за рожден ден: да помогнем за елиминирането на неонаталния тетанус в страните, където той все още е заплаха. Неонаталният тетанус засяга семейства в най-бедните райони на света и най-често е резултат от нехигиенични родилни практики като прерязване на пъпната връв с нестерилни инструменти. Веднъж заразен с неонатален тетанус, организмът никога не може да бъде излекуван и в някои части на света тетанусът все още белязва живота на едно новородено на всеки 11 минути. За 10 години партньорството между Pampers и UNICEF си поставя за цел сбъдването на едно-единствено желание: да елиминира неонаталния тетанус навсякъде по света. Благодарение на помощта на родители от целия свят, от началото на кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина” приблизително 500 000 бебета са били спасени и всяка секунда една майка и нейното бебе са получавали ваксина.

Източник:
Теодора Дишовска
United Partners

Всеки 33-ти българин носи дефектен ген за муковисцидоза

Муковисцидозата е малко познато заболяване и голяма част от хората, които могат да го предадат на децата си, не са запознати с него. В България приблизително 1 на 33 човека (3%) е носител на дефектен ген за муковисцидоза без да знае за това, тъй като не е засегнат от болестта. Тя се проявява, ако генетичната мутация се унаследи и от двамата родители.

Основните симптоми на заболяването са изоставане в растежа, чести и тежки бронхопневмонии, хронична кашлица, инфекции на синусите, назални полипи, солена на вкус кожа. Нарушенията във функциите на белите дробове предизвикват най-тежки усложнения от болестта и са основната причина за смъртност при засегнатите. За поддържане на работата им, пациентите с муковисцидоза ежедневно се борят със задушаващия секрет, който се образува в белите им дробове, и постоянните инфекции. За тази цел те приемат специални лекарства с помощта на инхалатори, които разтварят дихателните пътища. Въпреки че тези терапии удължават живота на страдащите от муковисцидоза, те са скъпоструващи и изискват дълго време за приложение. Всеки ден пациентите отделят по минимум 2 часа за инхалации и техники за прочистване на дихателните пътища. Броят на инхалациите могат да достигнат до 4-6 пъти дневно. Това се отразява на режима и качеството на живот на пациентите. Съвременната наука все още е в търсене на ефективни алтернативни терапии за един по-пълноценен живот за болните от муковисцидоза.

По международни данни настоящата прогнозна възраст на преживяемост на засегнатите от муковисцидоза е 37.4 години. За съжаление в България средната продължителност на живота на болните от муковисцидоза е ранна ученическа възраст – 12-13 години.
В повечето страни в Европа и Америка изследването за носителство на дефектен ген за муковисцидоза се прилага рутинно на двойки, планиращи бременност и такива в ранна гестационна възраст. В България за жалост скринингът не е възприет. Препоръката на Американския конгрес на акушерите и гинеколозите (ACOG) от 2011 г., потвърдена през 2014 г., е да се предлага генетичен скрининг на всички пациенти.
Носителството на дефектен ген за муковисцидоза може да се определи чрез генетичен тест, който се препоръчва за всички двойки, решили да имат дете. В България изследване за носителство на дефектен ген, причиняващ муковисцидоза, се предлага от ГПСМП НМ Дженомикс съвместно с Националната Генетична Лаборатория. За повече информация http://nmgenomix.com/.

Източник:

Донка Захариева

Асистент мениджър проекти

НМ Дженомикс

15 причини да пием лимон с вода всяка сутрин

 

С настъпването на нова година и след тежкото преяждане по време на празниците е време за новогодишните обещания – ще водя по-здравословен начин на живот, ще спортувам, ще отслабна, ще спра цигарите. Чували сме всичко това многократно. Все от някъде трябва да се започне, за това foodpanda, дава прост съвет и ясна аргументация, за първа стъпка към по-балансиран начин на живот.

Всяко начало е изключително трудно, особено след тежко преяждане, каквото се е случило през изминалите седмици. Повечето хора са нетърпеливи и искат резултати сега, което от своя страна води до стрес в организма и неблагоприятно общо състояние. Промяната трябва да бъде плавна и балансирана, така че да бъде здравословна. Никога не спрайте рязко с приема на храна, ограничете постепенно вредните храни и напитки и пийте изцеден лимон с вода всяка сутрин.

Защо е толкова полезно и какво ще осигури на тялото ни киселия плод? Ще се изумите от 15-те аргумента и положителното въздействие.

Подобрява храносмилането
Силен имуностимулант
Хидратиращо въздействие върху организма
Енергизира тялото
Регенерира кожата и тена на лицето
Намалява раздразнението
Редуцира теглото
Хармонизира тялото
Пречистващо въздействие
Антибактериално въздействие
Редуцира отхрачване и секрети
Свеж дъх
Подхранва мозъка
Антиканцерогенно действие
Замества кофеина

Източник:

Мадлена Христозова
PR and Marketing
foodpanda | hellofood

Pampers подкрепя 10 родилни отделения в България с неонатално оборудване и пелени за новородени

Дарението е по случай 10-тата годишнина на партньорството между Pampers и UNICEF в кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“

Pampers дарениеТази година отбелязваме 10 години партньорство между Pampers и UNICEF с кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“. През всички тези години показахме, че заедно можем да подобрим живота на майки и деца по цял свят.

В знак на благодарност към българските родители, които се включиха в кампанията, Pampers ще подкрепи 10 родилни отделения в България като им предостави неонатално оборудване и пелени за новородени. По този начин Pampers продължава своя дългосрочен план за осигуряване на още по-добра грижа за бебетата в първите дни от живота им, като дарява пелени, легълца за новородени и специални столове за родилки на родилни отделения в 10 български града.

На Facebook страницата на Pampers България всеки може да гласува за български град, чието родилно отделение иска да бъде модернизирано с помощта на Pampers. Всеки глас носи по-голям шанс за модернизацията на едно родилно отделение. Включете се в кампанията и вашият жест ще помогне на майки и деца в България и по цял свят, да докажем още веднъж, че заедно можем да променим света към по-добро.

Със своя глас всеки може да стане посланик на кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“ в 10 -тата годишнина на партньорството между Pampers и UNICEF, като така помагате да подобрим живота на майки и бебета по цял свят.

Посетете https://www.facebook.com/pampersbulgaria/app/1631261867139974/ и гласувайте за града, който според вас трябва да получи дарение от Pampers. Дарението под формата на неонатално оборудване и пелени за новородени ще бъде предоставено на 10 родилни отделения в България в началото на 2016 година.

Партньорството между Pampers® и UNICEF навършва 10 години като за това време неонаталният тетанус е елиминиран в 17 страни[ Буркина Фасо, Камбоджа, Камерун, Кот д’Ивоар, Габон, Гана, Гвинея-Бисау, Лаос, Либерия, Мадагаскар, Мавритания, Мианмар, Сенегал, Сиера Леоне, Танзания, Източен Тимор и Уганда]. Pampers приканва родителите и техните бебета да се присъединят към едно специално пожелание за рожден ден: да помогнем за елиминирането на неонаталния тетанус в страните, където той все още е заплаха. Неонаталният тетанус засяга семейства в най-бедните райони на света и най-често е резултат от нехигиенични родилни практики като прерязване на пъпната връв с нестерилни инструменти. Веднъж заразен с неонатален тетанус, организмът никога не може да бъде излекуван и в някои части на света тетанусът все още белязва живота на едно новородено на всеки 11 минути.

За 10 години партньорството между Pampers и UNICEF си поставя за цел сбъдването на едно-единствено желание: да елиминира неонаталния тетанус навсякъде по света. Благодарение на помощта на родители от целия свят, от началото на кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина” приблизително 500 000 бебета са били спасени и всяка секунда една майка и нейното бебе са получавали ваксина.

Източник:

Теодора Дишовска
Account Assistant
United Partners

Немски деца изпратиха коледни подаръци за пациентите в Отделението за детско – юношеска психиатрия в УМБАЛ “Света Марина” – Варна

Коледни подаръци от немски децаПодаръците, включващи играчки и лакомства са подготвени от деца в Германия, допълнени от техните родители и донесени до България от представители на международната организация Раунд Тейбъл.

Днес, 08.12.2015г., Отделението за детско – юношеска психиатрия към УМБАЛ “Света Марина” – Варна посрещна „Подаръчен конвой“, организиран от международната организация Раунд Тейбъл. На малките пациенти бяха раздадени подаръци, подготвени от техни връстници от Германия. Конвоят е оглавяван от членовете на Раунд Тейбъл – Германия и за първи път пристига в България. Преди това коледни подаръци са били раздадени в Украйна, Румъния и Молдова.

Организацията Раунд Тейбъл е създадена през 1927г., а нейна основна цел е събирането на млади професионалисти, които обединяват сили в общественополезни каузи и инициативи. В клуба могат да членуват само мъже до 40 годишна възраст. Името на организацията произлиза от реч на принца на Уелс по време на Британското търговско изложение в началото на века, когато той призовава младите бизнесмени на Англия да се съберат заедно около масата, да припознаят доказали се във времето ценности и методи, да ги адаптират към съвремието и ако трябва – да ги подобрят. От тогава до днес, Раунд Тейбъл е намерила съмишленици в над 65 държави в цял свят, наброява над 40 000 члена, обединени в 2700 мъжки клуба. Макар името да не произлиза от популярната история за Рицарите на Кръглата маса, дейността на тейблърите може да бъде тълкувана като съвременно рицарство.

Гостуването на немската делегация е организирано от представителите на варненската организация. Раунд Тейбъл 5 Варна съществува от една година и за този кратък период успява да привлече вниманието на международните си колеги в множеството инициативи, които подема във Варна.

Изборът на Отделението за детско – юношеска психиатрия към УМБАЛ “Света Марина” се основава на факта, че това е едно от малкото отделения по психиатрия в България, специализирани в лечение на пациенти от 4 до 18 годишна възраст. Менталните заболявания остават едно от най-големите табута в нашата страна и грижата за малките пациенти остава единствено за лекарите и семействата. Отделението разполага с 29 легла, където са настанени деца с различни психологични разстройства на развитието и поведението. Освен стандартните методи за лечение, в терапевтичния арсенал на медицинския екип са включени също семейна терапия, както и арт и трудова терапия. Благотворителната акция цели не само да зарадва децата в навечерието на най-светлия християнски празник, но и да повиши чувствителността към проблемите на детското психично здраве и грижа.

След посещението си в „Св.Марина“, конвоят се отправи към Център за настаняване от семеен тип във Владиславово, където към днешна дата са настанени част от децата, излезли от станалия печално известен дом в Могилино. След като изпратят немските си колеги, членовете на Раунд Тейбъл 5 Варна се заемат с последните приготовления за първия Коледен бал, който ще помогне в набирането на средства за закупуването на нов кувьоз за АГ болница „Проф. д-р Димитър Стаматов“.

Източник:
Виолина Николова

Project Manager

Hype Communication

Болно дете ще управлява инвалидна количка с мисълта си след благотворителна инициатива

Фестивал „Хляб и Вино“ събра 1311 лева за електрическа количка на болно старозагорче

9-годишния Алекс Недков ще може да управлява количката с мисълта си, благодарение на свръхтехнология и софтуеър, дарени от неправителствената организация за високи технологии ZaraLab

Второто издание на Фестивал „Хляб и Вино“, организирано от Парк-Хотел „Стара Загора“, събра от такса „вход“ 1311 лв., които ще дари на 9-годишния Алекс Недков за закупуване на електрическа количка, с която страдащият от спинална мускулна атрофия малчуган да може да се придвижва сам. Сега Алекс има обикновена инвалидна количка, която се води задължително от придружител. Благотворителната инициатива на фестивала привлече много старозагорци, които пожелаха да помогнат финансово за закупуването на количката. На призива откликна и неправителствената организация ZaraLab, която обединява млади хора, занимаващи се с програмиране, електроника и високи технологии. Проектът на ZaraLab e да създадат за Алекс уникална количка, която той да може да управлява не само стандартно с джойстик, но и с…мисълта си. Звучи като научна фантастика, но идеята е напълно осъществима и вече работим по реализацията и, посочи Петко Петков от ZaraLab, който вече се е срещнал с Алекс и семейството му. В конструирането на проекта Петков е привлякъл и друг старозагорец, който от няколко години работи в САЩ като главен администратор в Microsoft и конструирането на дронове, както и колеги, работещи в Англия. За създаването на уникалната количка ZaraLab вече привлича и други млади българи по света, занимаващи се с високи технологии. Ето какво обясни още за идеята си Петко Петков:

„Плана е да изработим карбоново шаси с два електромотора, а захранването да дава възможност за преход около 30 км с едно зареждане. Управлението ще бъде стандартно – с joystick, който ще бъде свързан към малък компютър тип Raspberry Pi . Тази машинка е доста мощна и има всички възможности на стандартен компютър, но използва много малко ток и се управлява лесно от деца. Към този контролер ще закачим и приемната част на иновативния сензор Emotiv Insight, чрез който количката ще може да бъде управлявана дори с човешка мисъл. Това е нова технология, разработвана от около 4-5 години. Компанията обаче има проблем с интеграцията на сензора с Raspberry Pi и точно заради това ги помолихме да ни изпратят две бройки, за да я направим ние. Самият сензор има неограничени възможности, но е важно да се знае че това е само сензор. Ние ще „напишем“ програмата за управлението му и ще обучим Алекс как да работи с него. Мисля че хлапето знае най-добре какво точно трябва да прави сензора и как да работи. Ние можем само да го научим как се прави и смятам че ще му бъде забавно.“

Освен че ще дава възможност за управление на количката с мисълта, сензорът Emotiv Insight може да следи физическата кондиция и здравословното състояние на Алекс.

Ето как благородната инициатива на Втори фестивал „Хляб и Вино“ предизвика лавинообразна поредица от добри дела, които са на път както да направят малкия Алекс истински щастлив, така и да предизвикат създаването на уникална за България технология.
Стоян Стратиев,

PR Металик АД

Промоционалната кампанията на Пренатест вече се провежда два пъти в месеца

Промоционалната кампанията на Пренатест вече се провежда два пъти в месеца – всеки втори и последен четвъртък. Целта на кампанията ни е услугите ни да бъдат по-удобни и по-достъпни за повече пациенти.

Пренатест е Неинвазивен Пренатален Тест, който дава възможност още от 9-та седмица на бременността да се получи информация относно наличието или отсъствието на аномалии в плода (Синдроми на Даун, Патау, Едуардс, Търнър, Клайнфелтер, свръхмъж и свръхжена), без риск за майката или бебето. Този тест допринася личните решения и планирането на бъдещето на семейството да бъдат правени отговорно и информирано. Важно е в такава ситуация семействата да бъдат запознати с тези синдроми и съществуването с тях, за да може да се постигне по-добър живот и толерантност към хората с тези заболявания.

Вземането на кръв ще се извърши на 26 ноември 2015 г. (четвъртък) в цялата страна.

Резултатите от теста се получават за 10 работни дни (вариант Стандарт).

НМ Дженомикс предоставя до 20% намаление от цената за едноплодна и многоплодна бременност, за да направи Пренатест в дните на кампанията възможно най-достъпен за българските семействата.

Посочената цена включва пълно обслужване – вземане на кръв, специализиран сет за анализ на фетално ДНК, транспорт на кръвната проба, изработване на изследването, определяне на пола на бебето, връщане на резултат, изготвяне на персонална генетична консултация, предоставяне на резултата и становището на посочен от пациента специалист.

За даване на кръвна проба в рамките на кампанията е необходимо предварително записване на час при НМ Дженомикс ( официален представител на Пренатест за България) на тел. +359 2 865 01 06 или office@prenatest.bg.

За повече информация: www.prenarest.bg.

Източник:

Донка Захариева

Асистент мениджър проекти

НМ Дженомикс

Старозагорски ортопеди поставиха силиконова става на пръст за първи път в България

Старозагорски ортопеди За първи път в България беше имплантирана миниатюрна силиконова става, свързваща фалангите на пръстите с дланта при пациентка с тежък ревматоиден остеоартрит. Операцията беше извършена от ръководителя на клиниката по „Ортопедия и травматология“ на Болница „Тракия“ – Стара Загора, д-р Петьо Братоев. Заради напредналата фаза на заболяването, 50-годишната пациентка от Стара Загора е изпитвала нетърпими болки дори при най-обикновени движения на пръстите. Изпускала е предмети, изпитвала е затруднения при хващане и дори при писане.
Ден след операцията жената вече раздвижва новата си става, а до три седмици се очаква да настъпи оптималното функционално възстановяване на оперирания пръст, каза д-р Петьо Братоев. Поставеният имплант е с уникален дизайн, специално предназначен за „пресъздаване” кинематиката на малките сштавички поради липсващи хрущялни повърхности от серията NeuFlex на световната компания DePuy Orthopaedics Inc.
„Остеоартритите на пръстите са едни от най-„дискомфортните” деформации в човешкото тяло, защото влошават фините движения, които обичайно вършим с ръцете си ежедневно“, посочи д-р Братоев. Дегенеративните и особено ревматоидните артрити, като част от едно комплексно заболяване, унищожават ставния хрущял, ставната капсула, околните меки тъкани. Целта на една такава операция е да се подобри функционалния комфорт на дланта и пръстите. Увредените или липсващи хрущялни повърхности се остраняват напълно по време на операцията. На тяхно място се имплантира силиконовия заместител, който осигурява комфортно движение на пръста с обем до 90 градуса флексия /свиване/ на оперирания пръст.
Това е изключително популярна хирургична процедура в Скандинавските страни, в Германия, Холандия и при други северни народи, където заболеваемостта от ревматоидни артрити е много висока, като в масовата хирургична практика нерядко се оперират и повече от една ставичка на една исъща длан. Ревматоидният артрит е доста разпространен и сред българите. Силиконовите импланти са подходящи и за лечение на следтравматични артрити на ставите на пръстите и дланта, което значително разширява индикациите за приложението им, допълни д-р Братоев. Затова считам, чепоставянето на ставни импланти NeuFlex ще намери мястото си и в Болница Тракия.
За здравноосигурените пациенти операцията се заплаща напълно от НЗОК, като клиничната пътека покрива хоспитализацията на пациента, периоперативните грижи, цялото медикаментозно лечение и анестезиологични дейности. „Самата протеза, по сега действащите нормативи, не се реимбурсира по Здравна каса, но цената на импланта е напълно достъпна за всеки средностатистически пациент“, смята д-р Петьо Братоев.
Поставянето на първата подобна става в Болница „Тракия“ е резултат от добрата ни работа с фирмата вносител DePuy Orthopaedics Inc, които направиха всичко възможно това да се осъществява на една напълно приемлива финансова основа за българските пациенти.

Източник:

Пресцентър Болница „Тракия“

Генетиката – да погледнем в бъдещето без да вредим…

Или докъде се простира етиката на генетичните изследвания?

Генетичните изследвания се прилагат все по-често и вероятно в обозримото бъдеще ще станат рутинни в клиничната практика. Докъде да се прострем и какво искаме да научим от тях? Непременно трябва да сме наясно не само какви са ползите, но и какви са рисковете и ограниченията.
Генетичните тестове могат да дадат информация за това, което получаваме от родителите си и това, което ще предадем на децата си. Те безпрецедентно могат да разкрият информация какви болести и състояния дебнат дълбоко в клетките на нашия организъм. Звучи като да предскажеш бъдещето! Но редно ли е да предсказваме неща, за които не сме сигурни или такива, пред които сме безсилни. Тук трябва да зададем етични въпроси, които ще се превърнат в едни от най-задаваните през 21 век – докъде можем да стигнем и как ще използваме информацията. Много специалисти определят необходимостта от генетично изследване, когато може да се гарантира висока прецизност и резултатите могат да допринесат за промяна в клиничния подход към пациента и/или роднините му. Ако тези условия не са еднозначно изпълнени, генетичните тестове могат само да внесат постоянна паника или неоправдано спокойствие в пациента, както и да го подтикнат към решения, пряко засягащи нормалния живот на съответното семейство. Генетичният скрининг трябва да балансира между честота на дадено заболяване и точността на изследването. С други думи много точни изследвания за чести заболявания са в унисон с етиката, докато не особено достоверни тестове за редки заболявания крият риск от неоправдан стрес и не рядко водят до решения с негативен ефект. Специфични ситуации могат да доведат до пагубни последствия особено, когато изследванията не бъдат съпътствани от експертно мнение и консултация.
Генетични тестове се препоръчват или отричат от най-големите медицински конгреси и институции в световен мащаб и се класифицират според тяхната необходимост, валидация, прозрачност и възможност за правилно тълкуване. Много от компаниите и болничните звена разширяват обхвата си като предлагат изследвания, за които няма препоръки от световните здравни организации, целейки увеличаване на пазарен дял и печалби, игнорирайки ограниченията и потенциалните негативи за пациента. Така медицинската етика и етиката на генетичното изследване е нарушена. Многото невалидирани тестове с голямо покритие, създават усещане за по-разширена и съответно изгодна услуга при заявка за изследването, но дават резултати, криещи риск да объркват и притесняват пациентите ненужно.
Пример за нарушаване на етичността са изследванията за микроделеции у плода в пакетите за неинвазивна пренатална диагностика. За тези изследвания не само, че няма препоръки, а дори биват отхвърляни от големите здравни институции. Причината е липса на коректно проведена валидация и наличие на данни относно по-ниската чувствителност и специфичност на подобни изследвания. Микроделециите са процес на откъсване на част от генетичната информация, което води до загубата й. Поради липсата на клинично доказателство за истинността на резултатите, Американският колеж по акушерство и гинекология твърди: „Неинвазивни пренатални генетични изследвания за микроделеции не трябва да се извършват рутинно“. Тоест подобни изследвания трябва да се предлагат само при ясна индикация, че при дадената бременност има висок риск за микроделеция у плода. Такива изследвания не бива да се предлагат и при жени с многоплодна бременност.
Всяко едно клинично проучване, водещо до законово валидиране на даден медицински продукт, има определени изисквания за провеждане. Те обхващат брой участници, статистика на реалните резултати и одобрение по определен стандарт. Едно клинично проучване е с по-голяма тежест при покриване на по-широк контингент от пациенти. Имайки предвид честотата на микроделециите, то едно клинично проучване трябва да обхваща от 4 000 до 50 000 пациентки в реална среда. Резултати от подобни проучвания трябва да се публикувани и достъпни.
В крайна сметка въпреки липсата на каквито и да е доказателства за прецизността им, такива тестове се предлагат от търговски компании с цел внедряване в пазарната ниша, независимо от реалната полза за пациента.
За един потребител схемата „получавам повече – плащам по-малко“ винаги работи. Това обаче не се отнася в случаите, когато услугата е генетичен тест. Потребителят трябва да знае на кого да се довери, да потърси достоверна информация сам и да сравни не само цената, но и качеството на предлаганата услуга и коректността на компанията.

Микроделеции – неинвазивни пренатални тестове?

Делециите и дупликациите са процеси на промяна на генетичната информация, като определени части от дадена хромозома отпадат или се добавят респективно. Този процес може да доведе до клинична проява на т.нар. микроделеционни синдроми, например Синдром на ДиДжордж. Въпреки съществуването на заболявания, свързани с тях, много от делециите и дупликациите нямат доказана клинична проява, защото засягат некодиращи участъци на ДНК, тоест такива, които нямат функционално значение за човека. Според множество проучвания честотата на микроделециите е сравнително висока, но клинично значимите делеции са много редки, вариращи от 1/4 000 до 1/20 000 бременности.. Микроделециите възникват спонтанно и не са установени определени фактори, които повишават честотата им, например възраст на майката. Някои неинвазивни пренатални тестове предлагат изследване за наличие на най-честите микроделеции. Тези тестове се базират на няколко проучвания от периода 2013-2015 година, доказващи с невероятно добър резултат способността на пренаталните тестове да установяват тези генетични изменения. Естествено при всеки невероятно добър резултат съществуват някои пропуснати и съмнителни факти. А именно не съществува клинично проучване с широкоспектърен обхват на пациентки. Изследваната група от пациентки е много по-малка от няколко хиляди, тоест в съответна група е по-вероятно състоянието да не съществува въобще. Пациентките са били в напреднала бременност и с вече установени аномалии на плода, т.е. групата е специфично подбрана. Всички тези факти около извършените проучвания са взети предвид и от Американския конгрес по акушерство и гинекология при изготвяне на препоръки за пренаталните изследвания.
Американският конгрес по акушерство и гинекология твърди: „Рутинният скрининг на свободно циркулиращо фетално ДНК за микроделеционни синдроми не трябва да се извършва.“ Конгресът пояснява в новите си препоръки от септември 2015 година, че неинвазивните пренатални тестове се препоръчват за изследване за наличие на анеуплоидии, поради доказаните в клинични проучвания добри резултати. От друга страна не съществуват подобни клинични проучвания за микроделеции и настоящите резултати са несигурни.
Много неинвазивни пренатални тестове разширяват обхвата на услугите си чрез предлагане на тези изследвания, но все още предстои изясняване на ползите, вредите и ограниченията на подобни тестове. Изследвания, които не са преминали контрол за качество, чувствителност и специфичност, могат да дадат грешни резултати, водещи до възникване на етични казуси и подлагане на рискова за плода инвазивна диагностика, без това реално да се налага.

Автор:

Антония Дюкенджиева

Mолекулярен биолог

Личен блог в сферата на науката и генетиката – http://healthyscience.rocks/

ЛЕКАРИ И ПАЦИЕНТИ ПРЕДСТАВИХА БЯЛАТА КНИГА ЗА БЕЛОДРОБНО ЗДРАВЕ В ПАРЛАМЕНТА

Депутати и журналисти преминаха спирометричен тест за белодробно здраве

Европейската бяла книга за белодробно здравеСветовният ден за борба с хроничната обструктивна белодробна болест (ХОББ) 18 ноември, беше избран от Българското дружество за белодробни болести (БДББ) и Асоциацията на българите, боледуващи от астма, алергия и ХОББ (АББА),за да представят в кулоарите на Парламента Бялата книга на белодробното здраве. „Белодробно здраве в Европа – факти и цифри“ показва в достъпен вид с много данни и илюстративен материал едно по-добро разбиране на белодробните заболявания и грижи в рамките на стария континент.

Председателят на парламентарната Комисия по здравеопазване д-р Даниела Дариткова отбеляза, че целта на Деня на ХОББ е да насочи вниманието към тази хронична незаразна болест – част от епидемията от незаразни болести, предивикателство за всяка здравна система. „Водещите медицински специалисти в областта на пулмологията и алергологията – заедно с неправителствения сектор и парламентаристите, искаме да обединим усилия и да насочим вниманието върху факторите на риска, които могат да бъдат повлияни с нашето разумно поведение и с политики в полза на здравословния начин на живот“ – допълни д-р Дариткова. Тя припомни, че в рамките на предишното й председателстване на Комисията по здравеопазването беше въведена забраната за пушене на закрити обществени места в България. Това по думите й е инвестция в здравето, която в бъдеще ще се върне с много висок дивидент и затова трябва тази политика да бъде следвана от всички следващи парламенти.

Доц. д-р Диана Петкова – председател на Българското дружество за белодробни болести (БДББ) благодари за подкрепата за достигането на Бялата книга до българската общественост и подчерта, че професионални, пациентски и държавни организации трябва да застанат заедно срещу причинителите на коварната хронична обструктивна белодробна болест – третата причина за смърт в света. „ХОББ обаче е предотвратимо заболяване – посочи доц. Петкова. – Именно затова тази година мотото на кампанията за превенция на ХОББ е: „Все още не е късно!“ Целта на белодробните специалисти по целия свят в днешния ден е да обърнат вниманието на гражданите и на политиците в отделните държави върху превенцията и ранното откриване на болестта, което може да спаси хиляди човешки животи.“

Диана Хаджиангелова, председател на Асоциацията на българите, боледуващи от астма, алергия и ХОББ – АББА сподели: „България е една от първите държави, разписали Национален стратегически план за контрол и превенвция на ХОББ, астма и алергичен ринит. Въпрос на политическа воля е този план да бъде приет. ХОББ убива повече хора от рака на белия дроб и на гърдата, а астмата е най-често срещаното хронично заболяване при децата. Време е за действие! – около този призив се обединихме ние, представителите на 35 европейски пациентски организации, защитаващи правата на пациентите с хронични белодробни заболявания и сега се обръщаме с надежда към властимащите.“

В България от ХОББ боледуват 14% от населението. Често заболяването се открива на късен етап. Преките и непреки разходи за лечението на пациенти с тежкото инвалидизиращо заболяване са голямо перо от държавния бюджет. Всяка година в Европейския съюз за лечение на ХОББ се отделят 380 млрд.

Диагностицирането на ХОББ е лесно – със спирометрично изследване. За да дадат личен пример, д-р Дариткова и депутати от всички парламентарни групи направиха първи спирометричен тест. Парламентарните журналисти също изследваха белодробните си функции. Очаквано редовно спортуващите и непушачите показаха по-добри резултати. Днес БДББ провежда безплатни консултации и спирометрични изследвания във всички университетски болници в България.

Източник:

Нина Локмаджиева

Агенция НИРА Комюникейшънс

Лечение на женските болести. Помощ с природни средства

-Защо все повече жени, дори и на млада възраст, се срещат със заболявания като кисти на яйчниците, ендометриоза, възпалителни гинекологични проблеми, миоми и др.?
-Как с природни средства може да се съхрани женското здраве и да се излекуват редица заболявания, без да се стига до хирургична намеса?
-Какво е мястото на природолечението и Шуслеровата терапия в грижите за женското здраве?

На тези и други въпроси ще отговори графиня Ангелика Волфскийл, най-популярният немски натуропат и Шуслеров терапевт, която пристига в България за пети път по покана на Европейското общество по интегративна медицица. Ангелика Волфскийл ще изнесе безплатни образователни лекции в София, Пловдив, Варна, Бургас и Велико Търново. Пред широка публика тя ще предаде дългогодишния си опит в лечението на различни остри и възпалителни процеси на женската полова система, кисти на яйчниците и поликистозни яйчници, свличане и пролапс на матката, миома, ендометриоза, микози, нарушения на менструалния цикъл и предменструален синдром, климактериум и др.
Графиня Ангелика Волфскийл има дългогодишна успешна практика като натуропат. Използва различни природни методи на лечение – хомеопатия, ирисова диагностика, аюрведа, китайска медицина. С помощта на Шуслеровата терапия тя работи за овладяване на възпалителните процеси, за балансиране на хормоните, при нарушена обмяна на веществата и др. В Германия природолечението и Шуслеровата терапия представляват важен дял в профилактиката и грижите за женското здраве и за запазване на репродуктивните възможности.
По данни и информация за здравето на жените в Европейския съюз заболяванията на женската полова система водят до сериозно влошаване на качеството на живот, като в редица случаи застрашават и репродуктивните възможности. Причини за репродуктивни проблеми вследствие на патология на женската полова система най-често са: възпалителни процеси и инфекции, ендометриоза, аномалии на яйчниците, хормонален дисбаланс при поликистозни яйчници и др.
Ендометриозата е едно от заболяванията, което може да доведе до безплодие. При него маточната лигавица се разраства извън маточната кухина. Среща се при около 10% от жените в репродуктивна възраст. Рискови фактори за развитието на ендометриоза са възрастта, нaднормено тегло, менструални нарушения, има и генетична предиспозиция. Страдащите от ендометриоза по-често развиват и автоимунни заболявания, например ревматоиден артрит. Рискът от повторна поява на ендометриоза след проведено лечение достига до 15%.
Синдромът на поликистозните яйчници е заболяване, което се установява при 5-10% от жените в репродуктивна възраст и е една от причините за безплодие и стерилитет. Най-често засяга жени във възрастта между между 15 и 25 г. Тъй като става дума за хормонално разстройство, лечението е комплексно и продължително.
Маточните миоми засягат около 70% от жените, заболяването е сред водещите причини за гинекологични операции. Миомата е доброкачествен тумор – образувание на маточната мускулатура, чието нарастване е свързано с хормоналния баланс и нивата на естрогена. Често миомите спонтанно изчезват сами след настъпвне на климактериума. Отстраняването или обемната редукция на миомните възли не гарантира, че няма да настъпи растеж на една или повече нови маточни миоми. Единствено цялостното хирургично отстраняване на матката (тотална хистеректомия) изключва възможността за поява на нови образувания. За съжаление подобен подход има своите сериозни неблагоприятни за здравето на жената последствия.
Много жени търсят помощ поради възпалителни заболявания на влагалището или шийката на матката, които могат да доведат до безплодие или извънматочна бременност. А под влияние на неблагоприятни фактори от околната среда, стрес и заболявания все по-често се наблюдава преждевременно навлизане в пременопауза и менопауза, които могат да отключат сърдечносъдови заболявания, остеопороза, рак на гърдата и др.

Лекциите на графиня Ангелика Волфскийл са безплатни и стартират в 18.30 ч. в: София, 23.11, НДК, зала №6; Велико Търново, 24.11, Голямата зала на общината; Варна, 25.11, х-л „Черно море”; Бургас, 26.11, Културен дом на нефтохимика; Пловдив, 27.11, х-л „Санкт Петербург”.

Източник:

Юлия Кондева
Print and Internet Manager
Alpen Pharma LTD

Рисуват мустаци и пускат специални здравословни коктейли на традиционното Movember парти

Movember партиНа 19 ноември, от 20:00 часа, в бар „Спутник“ ( бул. Янко Сакъзов“ 17 ) ще се състои традиционното за месец ноември Movember парти. Докато гостите се наслаждават на приятната обстановка на нетрадиционния и атрактивен коктейл бар, ще опитат и от специално направени за случая питиета. Коктейлите ще носят името Movember и ще съдържат съставки, които са полезни за простатата – сироп от пчелен прашец, мента и магданоз, съчетани с фреш от грейпфрут и титос водка (100% царевична) . Освен чрез „лечебните си съставки“, питието е свързано с каузата и по друг начин – 30% от сумата за всеки коктейл ще бъдат отделени за превенция на рак на простатата и подпомагане на лечението на заболяването.

Сред гостите са поканени и популярни мъже, които с пуснат мустак да подкрепят Movember. Сред тях са Румънеца и Енчев, които тази година са ново попълнение в плеядата от известни личности, които подкрепят каузата. Поканени са още композиторът Ценко Минкин, Влади Въргала и много други.

За да бъде изпълнена традицията на всяко Movember парти, ще се рисуват и лепят мустаци на всеки, който си няма, без значение от половата принадлежност.
Movember е част от световната инициативата, в която се включват – „БГ татко“ и „Movember България“, чиято цел е да се обърне по-сериозно внимание на най-честите заболявания при мъжете и по-специално на рак на простата.

Източник:

ICreative PR

Онлайн-операция демонстрира предимствата на въглеродния двуокис и Angiodroid при периферни ангиографски процедури

Он-лайн операция- Болница ТракияСъдови хирурзи от страната и чужбина имаха възможността да наблюдават онлайн миниинвазивна операция на стеснена феморална артерия на десния крак на 62-годишен мъж от Ангиографската зала на Болница „Тракия“ – Парк в Стара Загора. Интерактивният онлайн-семинар позволи специалистите по съдова хирургия да се убедят в предимствата на използването като контрастно вещество на безвредния за пациентите и лесен за въвеждане въглероден двуокис, вместо традиционния контраст на йодна основа. Въглеродният двуокис беше въведен чрез първия в света автоматичен инжестор на CO2 – Angiodroid. Лекарите на болница „Тракия“ са първите в страната, които рутинно използват възможностите на Angiodroid от април тази година, благодарение на внедрената иновативна апаратура. Участниците в семинара имаха възможност не само да наблюдават действията на опериращите лекари на Болница „Тракия“ – инвазивният кардиолог д-р Борислав Борисов и съдовият хирург доц.д-р Димитър Петков, дм, но и да чуват техните коментари и обяснения по време на процедурата, както и да задават въпроси. Модератор на онлайн семинара беше инж. Лука Монти от италианската компания Angiodroid. По време на миниинвазивната интервенция беше използвано и малко количество йоден контраст, за да се демонстрира липсата на каквато и да е разлика в качеството на постигнатото изображение чрез въглеродния двуокис.
Заради на стеснената феморална артерия пациентът не е можел да ходи от болки. В мястото на артериалното стестение „безкръвно“ беше поставен специален „балон“ с медикамент и стент. На практика веднага след безкръвната операция болезненото състояние е преодоляно и мъжът е възстановил двигателните си възможности.
Първият онлайн-семинар „СО2 като контрастно вещество при периферни ангиографски процедури – рутинна техника с помощта на автоматичния инжектор за СО2 Angiodroid®“ беше организиран от Българското национално дружество по съдова и ендоваскуларна хирургия и ангиология, София, официалния представител на Angiodroid® за България – Док Интернешенъл КБ ЕООД Стара Загора, компанията – производител Angiodroid S.r.l. (BO) Italy и Болница „Тракия“ Стара Загора. В най-скоро време ще проведем още един подобен семинар, защото целта ни е да популяризираме и разпространим практиката на използване на Angiodroid в България, посочи представителят на ДОК Интернешънъл КБ, Красимир Ангелов.

Източник:

Стоян Стоянов

Студенти-медици тестваха безплатно за диабет над 200 старозагорци с подкрепата на Болница „Тракия“

Тази събота група студенти по медицина от Тракийкия университет извършиха безплатни тестове за нивото на кръвната захар на желаещите да се прегледат граждани. Това е поредната инициатива на Студентския съвет към ТрУ, която е подкрепена от Болница „Тракия“, този път по повод 14 ноември – Световния ден за борба с диабета. Високотехнологичното здравно заведение предостави на студентите апарати за тестване на кръвната захар и неограничен брой тест-ленти. До ранния следобед през импровизирания здравен пункт пред сградата на община Стара Загора преминаха над 200 граждани. При около 8% от тях беше констатирано превишаване на нормалното ниво на кръвна захар в кръвта. Гражданите получиха компетентна консултация от студентите и бяха насочени да направят по-обстойни прегледи при ендокринолог.
От началото на 2015 г. година в Болница „Тракия“ Център е обособено Ендокринологично отделение, в което се хоспитализират пациенти с усложнен диабет и заболявания на щитовидната жлеза. В България от това заболяване страдат около 500 000 души. 40% от хората обаче не знаят, че имат диабет. Хроничното заболяване придобива мащабите на световна епидемия – от него страдат над 360 милиона души. Всеки 10 секунди двама души се разболяват от диабет, а един човек умира от това заболяване. Годишно 7 милиона души се разболяват от диабет, от тях 70 000 са деца. СЗО предвижда към 2030 г. над 500 милиона души да бъдат засегнати от диабет тип.
Основните рискови фактори за развитие на захарен диабет са наднорменото тегло, както и наличието на първостепенни родственици, страдащи от захарен диабет. Определящо значение има също начинът на живот – хранене, намалена физическа активност, стресът в ежедневието.Симптомите, при които трябва задължително да се посети ендокринолог, са непрестанна силна жажда, често уриниране, загуба на тегло, силно чувство на глад, чести инфекции в устата, уринарния тракт и по кожата, необяснима обща слабост и др. Последствията и усложненията от диабета могат да бъдат много тежки и с висока цена както за отделната личност, така и за цялото общество. Основен проблем са развиващите се късни усложнения на болестта, които могат да доведат до слепота, хронична бъбречна недостатъчност и хемодиализа, ампутации на крайници, съдови усложнения – исхемична болест на сърцето, миокарден инфаркт, мозъчно-съдова болест, мозъчен инсулт.

Източник:

Стоян Стратиев
Пресцентър Болница „Тракия“

Страница 5 от 7« Първа...34567