Category Archives: Здраве

Зов за помощ: Помогнете да подарим здраве на Таня!

Таня Дончева ДончеваКазвам се Стойка и съм майка на Таня Дончева, на 22 години от Стара Загора. Моето съкровище се разболя преди по-малко от година. На 27 февруари 2015 година разбрахме, че има тумор в мозъка. Това беше най-ужасният ден в живота ми. На 04 март, сутринта, Таня се влоши, получи хидроцефалия и се наложи да й сложат клапа. Две седмици по-късно й беше направена операция в София. Всичко беше наред след операцията, само че за кратко.

На 20 юни състоянието на Таня се влоши и изпадна в кома. На 22 юни беше оперирана в състояние на кома в същата болница в София. Операцията беше успешна и на 23 юни тя излезе от комата. За съжаление, резултатът от хистологичното изследване беше 4 степен мултиформен глиобластом и трябваше да се прави лъчетерапия и химиотерапия. След терапията обаче туморът беше нараснал наново и се наложи трета операция. Тя беше на 17 ноември 2015, отново в същата болница. След операцията обаче имаше поражения. Не можеше да си вдига клепачите (двустранна птоза) и се движеше само с чужда помощ. В момента проължава да е на химиотерапия, но, за съжаление, няма големи подобрения. Последната МРТ показа, че има още от тумора. Предлагат ни лечение в Турция с радиохирургия и казват, че има добри шансове. Затова са ни неободими средства, с които, в следствие на множеството операции, ние вече не разполагаме.

Таня е студентка. Следва в УНСС със специалност Международни отношения. Беше последен семестър, когато се разболя. Мечтата й в момента е да се излекува и да завърши образованието си. Иска след завършването си да работи като медиатор. За Коледа поиска да й подарим здраве. Обещахме й, че ще й го подарим, но нямаме достатъчно средства за лечението. Знам, че има много добри хора, и ще ни помогнат, за което предварително благодаря от сърце. Тя е само на 22 години… Моля ви, помогнете ни да сбъднем мечтите на дъщеря ни.

Дарителска сметка в лева при банка ДСК ЕАД:
Таня Дончева Дончева
IBAN: BG69STSA93000023260127
BIC: STSABGSF

Източник:
Стойка Дончева
0899365363

ЖИВЕЙ АКТИВНО! С ОЩЕ ПО-ГОЛЯМ ОБХВАТ ПРЕЗ 2016 г.

На 10-ти февруари Нестле България, партньорите и посланиците на ЖИВЕЙ АКТИВНО! обявиха плановете и бюджета си за тазгодишното разширяване на инициативата за активен начин на живот и балансирано хранене

ЖИВЕЙ АКТИВНОНа 10-ти февруари, в залата по гимнастика „Раковски“, Нели Ангелова – мениджър „Корпоративни връзки“ на Нестле България, зам.-министърът на младежта и спорта Асен Марков, зам.-кметът на Столична община Тодор Чобанов, зам.-кметът на Община Пловдив Георги Титюков, Йорданка Бенова-Ананиева – зам.-кмет на Община Бургас и Данчо Илиев от Дирекция „Спорт“ към Община Варна официално представиха съвместния календар в подкрепа на активния начин на живот и балансираното хранене и общите планове на инициативата ЖИВЕЙ АКТИВНО! 2016. Нестле България и партньорите на компанията застанаха рамо до рамо с обичаните български спортисти, посланици на инициативата – Евгени Иванов-Пушката, Йордан Йовчев, Тереза Маринова и Тити Папазов. Те представиха програмата ѝ, която и тази година продължава да разширява своя обхват. Сред официалните гости на събитието бяха Красимир Дунев – президент на Българската федерация по гимнастика, Антон Бонов от Българската федерация по лека атлетика, Росина Атанасова от Българската федерация по художествена гимнастика, проф. Апостол Славчев – зам.-ректор на НСА и Йорданка Благоева от Българския олимпийски комитет. Те изразиха своята подкрепа за развитието на каузата за активен начин на живот и балансирано хранене.

Нови събития, градове, локации, партньори, спортове, активности и участници са включени в календара на ЖИВЕЙ АКТИВНО! 2016 г. Целта на организаторите е да предоставят разнообразни и богати възможности за спорт, движение и балансирано хранене за цялото семейство като мотивират все повече хора да открият приятната страна на движението и спорта. Освен жителите на София, Варна и Бургас, тазгодишната инициатива ще предизвика и пловдивчани. За единадесета поредна година под мотото на ЖИВЕЙ АКТИВНО! Нестле България подкрепя редица спортни проекти в цялата страна, а планът за 2016 г. предвижда разширяване на традиционните партньорства и добавяне на нови инициативи в календара на ЖИВЕЙ АКТИВНО!

С отбелязването на своята 150-годишнина през 2016 Нестле продължава да създава добавена стойност за обществата, в които развива дейността си. Най-голямата компания за храни и напитки осъществява и подкрепя множество инициативи, вдъхновени от ползите на балансираното хранене и активния начин на живот. Като един от най-големите стратегически инвеститори в страната от 2006 г. до днес, Нестле България инвестира над 10 милиона лева и планира да продължи да увеличава инвестициите си в различни проекти със същата насоченост и през настоящата година.

Мотото на ЖИВЕЙ АКТИВНО! 2016 е „По-добри заедно“. На него са посветени и първите активности, организирани от компанията. В рамките на проекта някои от най-популярните и обичани български спортисти и лица от телевизионния екран ще призоват феновете на инициативата да живеят активно през цялата година и да преоткрият движението като приятно занимание, което могат да споделят със своите близки и любими хора. В продължение на 5 месеца Нестле и Дарик радио ще организират поредица от събития, в които SkilleR, Део, Сантра, Йордан Йовчев, Тереза Маринова, Евгени Иванов-Пушката и Тити Папазов, техните семейства и близки хора ще спортуват и ще се забавляват, заедно с всички активни българи.
Повече информация за предстоящите събития може да бъде намерена на сайта на ЖИВЕЙ АКТИВНО! (www.jiveiaktivno.bg) и на страницата на инициативата във facebook (https://www.facebook.com/Live.Actively).

За ЖИВЕЙ АКТИВНО!
Инициативата ЖИВЕЙ АКТИВНО! се провежда ежегодно вече 11 години и е част от цялостната програма за популяризиране на балансираното хранене и активния начин на живот на Нестле България – най-голямата хранителна компания в страната. Всяка година ЖИВЕЙ АКТИВНО! все повече се разраства и все повече хора участват в кампанията, привлечени от идеята да спортуват, да се движат и да бъдат активни.
От първото издание на ЖИВЕЙ АКТИВНО!, проведено на 11 юни 2006 г., до днес над 215 000 души са взели участие в пешеходните походи и спортните активности, заедно с най-големите спортни звезди на България, сред които Нешка Робева, Йордан Йовчев, Евгени Иванов-Пушката, Йорданка Благоева, Тити Папазов, Сани Жекова, Тервел Пулев, Наско Сираков, Илияна Раева, Мария Гроздева, Тереза Маринова, Симона Пейчева, Армен Назарян, Екатерина Дафовска, Владо Николов, Сесил Каратанчева, Николай Желязков, Николай Гергов, Братан Ценов, Антонина Зетова, Нели Маринова, Страшимира Филипова и много други.

Инициативата се провежда под патронажа на Столична община и кмета на София Йорданка Фандъкова и с подкрепата на Община Бургас, Община Варна, радио City, радио NRJ, БГ радио, в. 24 часа, в. Труд, www.sportal.bg, www.actuactualno.com, www.zdravoslovnohranene.com, ЕКОПАК България и SPORT DEPOT.

Източник:

Бояна Колева

PR Expert

APRA Porter Novelli Group
Bulgaria, Albania, Kosovo, Macedonia

За първи път във Варна ще се проведе обучение по приготвяне на здравословният и лечебен „жив хляб“

За първи път, във Варна ще се организира майсторски клас по приготвяне на жив хляб. Група от студенти – бъдещи шеф готвачи и любители на здравословното хранене ще имат възможността да се запознаят с методите и техните по приготвяне на лечебния хляб с жив квас.

Водещ на обучението ще бъде хлебарят Пресиян Петров от школата на „Братя хлебари“ в София, който е придобил опит при едни от най-добрите хлебари по света, сред които Бен Глайд (Франция), Майстор Мо (Корея). Пресиян е споделял опит и с най-добрият майстор хлебар на САЩ – Джефри Хамелман, както и с майстор Бешъм Сугрим (Швеция).
Майсторският клас ще се състои в професионалната среда на Институт за кулинарни изкуства към ВУМ – Варна, който ще предлага първите в Източна Европа програми за висше образование в областта кулинарните изкуства и гастрономията. Подготовката за демонстрацията, която ще се проведе в следващите 2 дни (четвъртък и петък) започва още от днес, тъй като най-добрата бавна ферментация на квас отнема повече от 16 часа.
За демонстрацията са заявили участие над 20 души от Варна и региона, които са настоящи хлебари, любители на здравословното хранене и студенти с интерес към кулинарията. Те ще научат изработка на хлябове като багети, чабати, ръжени селски хлябове, хляб със спелта, хляб с лимец, хляб с лактоферментирала царевица, подготовка на тесто Бриош и др.
Родината на хляба с жив квас е Египет и се твърди, че е с история над 5 години. Според международни изследвания хлябът с жив квас е полезен за различни заболявания. Съдържащите се в кваса лактобацили и гъбични микроорганизми, разграждат протеина „глутен“, намиращ се в брашното, на съставните му части – аминокиселини. Продуктите с квас след това могат да бъдат консумирани от пациенти страдащи от алергия към глутен, без да причиняват странични ефекти.

Източник:

Павел Йорданов

ИМАМЕ ЛИ ПРАВО ДА СЕ НАМЕСВАМЕ В СЪДБАТА?

Първият български сериал на лекарска тематика „Откраднат живот” ще провокира зрителите да проникнат в личните драми на лицата зад белите престилки

Д-р Генадиев, доказан акушер-гинеколог, за когото даряването на живот е лична и професионална мисия, е в центъра на завръзката в „Откраднат живот”. Той самият мечтае за дете и след дълго очакване, съдбата му се усмихва. Но не всичко се случва така, както той очаква. На младият тогава мъж, се налага да вземе трудно решение.

Александър и Калин са родени на една и съща дата, в един и същи час, в една и съща болница и още от първия миг съдбите им се преплитат необратимо. Всеки от тях има свой път, но независимо от личните им качества и решения, един избор, независещ от тях самите, ще диктува живота им. И двамата по различни причини се посвещават на трудната лекарска професия без да знаят, че ще трябва да се намесват не само в съдбата на пациентите си, но и да лекуват собствените си душевни рани – знание, което не може да бъде придобито в нито един университет по света. За да бъдеш лекар трябва да положиш клетва, но може ли тя да помогне, когато се налага да решаваш собствената си съдба?

Александър е лекар, който първо е бил пациент, прекарал е цялото си детство в болничните стаи и буквално дължи живота си на медицината, затова съвсем естествено ѝ се посвещава изцяло. За него лекарската професия е предопределена. Калин е от докторска фамилия, израснал е с проблемите на пациентите и лекарите и за него изборът на професия също е предначертан. Неговата голяма лична и професионална цел е да докаже, че е достоен за лекарската си фамилия и да израсне като професионалист извън сянката на родителите си.

Тези трима мъже, способни да взимат рисковани решения, да се изправят, след като са паднали, да изпитват различни по сила и посока емоции, са пълнокръвни и сложни образи, които ще изненадат и провокират зрителите да заживеят с техните лични и професионални драми.

“Kато продуценти на сериала, една от основните ни цели беше да намерим най-подходящите актьори, които да влязат в образите на тези многопластови герои. В „Откраднат живот” няма черно-бели персонажи, всеки от героите разкрива различни, често пъти изненадващи страни от личността си в зависимост от обстоятелствата. Това са образи в развитие, което ги прави толкова интересни, но и трудни за изиграване. Много сме щастливи, че успяхме да намерим актьорите, които буквалоно „заживяха” живота на героите си.” – коментира продуцентът на сериала Евтим Милошев.

В ролята на д-р Генадиев ще видим изключителния Стоян Алексиев, познат на зрителите както от ролите в театъра – „Вишнева градина”, „Полет на кукувиче гнездо”, така и от големите му роли в киното – „Пътят към Коста дел Маресме”, „Вчера”, „Време разделно”. Големият български артист за първи път ще си партнира на малкия екран със своя син – Александър. Младият актьор смело и уверено следва стъпките на баща си и след като завършва престижния Adelphi University в Ню Йорк, се установява в Лондон, където има редица роли в Лондонския театър. Александър дори стига до Холивуд, а за ролята му на оханител на руски олигарх, изигран от самия Кенет Брана, получава множество комплименти и възможността да си партнира с имена като Кийра Найтли и Кевин Костнър.
Димо Алексиев пък ще облече бялата престилка, за да влезе в ролята на Калин. Той е познат на българската публика, освен с ролите си в Народния театър и с участието му в хитовите продукции „Дзифт”, „Лора от сутрин до вечер”, „Живи легенди” и редица български сериали.

Допълнителна информация за сериала можете да намерите на официалната facebook страница, както и във Vbox7.com канала на предаването.

Източник:

Мисислав Дабанова

От-До

За първи път в България поставиха цялостна „обърната“ раменна протеза

70-годишна жена с напълно неподвижна дясна ръка отново ще може да си служи с нея

За първи път в България успешно беше поставена т.нар. „обърната“ (reverse) раменна протеза на 70-годишна жена от Бургас. Сложната операция беше извършена в Болница „Тракия“ – Стара Загора“. Дясната ръка на възрастната пациентка е била напълно инвалидизирана в следствие на крайна степен на увреждане на ротаторния маншон, който осигурява стабилност и подвижност на раменната става. Заради дегенеративни хрущялни изменения и увредени меки тъкани около ставата жената е изпитвала и нетърпими болки. В подобна ситуация няма друг полезен ход, освен имплатнирането на този вид протеза, коментира д-р Петьо Братоев, завеждащ ортопедично отделение в болницата, който извърши операцията съвместно със свой хърватски колега – референтен хирург за Източна Европа на производителя на протезата – DePuy Synthes, част от компанията „Джонсън енд Джонсън“.
За разлика от стандартната раменна протеза, при „обърнатата“ изпъкналата страна на повърхността е към лопатката, а хлътнатата част към раменната кост. Тази особеност на импланта дава възможност да се възстанови подвижността и стабилността на ставата, въпреки тежкото увреждане.
В България са правени няколко опита за имплантация на такава протеза, но сега за първи път се постига цялостна реконфигурация на ставата. „Операцията е доста по-сложна като техническо извършване, в сравнение с поставянето на нормална раменна протеза. Изисква опит и съобразяване с различни обстоятелства в триизмерното пространство, посочи д-р Братоев.
За съжаление случаите на подобна патология са много, а пациентите са основно възрастни хора, посочи д-р Александър Славков от DePuy Synthes, който присъства по време на поставянето на импланта. Една от целите ни е да покажем възможностите на българската ортопедия, възможностите на Болница „Тракия“ и не на последно място, че имаме готовност да осъществяваме такъв вид операции. „Правим едно подсказване към здравните власти да помислят за следващите години да реимбурсират раменните протези, така, както сега касата плаща за тазобедрените и коленни протези“, посочи д-р Славков.
След възстановителния период с новата протеза пациентката ще възстанови до 70% от функционалната годност на ръката си. „Това не е никак малко, като се има пред вид, че тръгваме от абсолютната нула“, посочи д-р Петър Братоев. В Европа и САЩ, на фона на увеличаващата се продължителност на живота и повишените функционални критерии
и изисквания на хората, приложението на този вид импланти прогресивно нараства. В България обаче това е иновативна практика, налагана от високотехнологични болници като Болница „Тракия“ в Стара Загора.

Източник:

Лора Кънева
L Communication Ltd.

България ще се представи с биопродукти на изложение в Лондон

Изпълнителна агенция за насърчаване на малките и средните предприятия (ИАНМСП) организира българско национално участие в международната изложба за биологични продукти Natural & Organic Products Europe 2016, която ще се проведе в периода 17-18.04.2016 в Лондон, Великобритания. ИАНМСП организира участието на български фирми на национален щанд от 90 кв.м. Агенцията ще финансира частично участието на български фирми на Natural & OrganicProductsEurope 2016, в рамките на оборудван национален щанд, като поема 80% от следните разходи на всяка фирма участник:

– изложбена площ и цялостно изграждане на конструкцията на националния щанд, национална идентификация и/или склад и складово оборудване;

– регистрационни и/или медийни такси;

– едно работно място (маса, столове, подово покритие, осветление, надпис с името на фирмата)

– консумативи (ток, почистване, вода и др.).

Агенцията ще окаже пълно съдействие при подготовката на документите за регистрация и участие в изложението.

Фирмите участници в изложбата следва да поемат всички други разходи, както следва:

– възстановяване към ИАНМСП на 20 % от платената сума от ИАНМСП за направените разходи за националния щанд;

– заявеното допълнително оборудване;

– транспортирането и обработката на мостри;

– разходите по командироването и пребиваването на представител/и от фирмата (пътни, дневни и квартирни) се заплащат от фирмата изложител и др.;

– застраховка на представителите на предприятието и експонатите.

Участие в изложбата могат да вземат производители и търговци на следните продукти:

– Натурални и биологични храни и напитки;

– Продукти за красота и SPA;

– Натурални и биологични продукти за дома.

Документи за кандидатстване се подават до 12 февруари 2016 г. В Natural & Organic Products Europe миналата година са взели учасите 600 изложители, посетителите са били от 78 държави. Natural & Organic Products Europe 2016 се провежда за 20-ти пореден път. Изложбата и с богата съпътстваща програма от семинари, конкурси, презентации на натурални здравословни продукти, биологични храни, натурална козметика и др.

Източник:
Мирослав Иванов, Връзки с обществеността

Родители помогнаха за избора на 10-те български града, чиито родилни отделения ще бъдат модернизирани с помощта на Pampers

Pampers и UNICEF-кампания БългарияPampers ще подкрепи 10 родилни отделения в България с неонатално оборудване и пелени за новородени. Родители помогнаха за избора на градовете, чиито родилни отделения ще бъдат модернизирани с помощта на Pampers. 10-те града събрали най-много гласове са: Добрич, Плевен, Стара Загора, Перник, Търговище, Русе, Бургас, Велинград, Силистра и Варна.

През 2015 г. Pampers и UNICEF отбелязаха 10 години от началото на своето партньорство с кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“. През всички тези години кампанията показва, че заедно можем да подобрим живота на майки и деца по цял свят.

В знак на благодарност към всички български родители, които се включиха в кампанията, Pampers ще подкрепи с неонатално оборудване и пелени за новородени родилни отделения в 10 български града. По този начин Pampers продължава своя дългосрочен план за осигуряване на още по-добра грижа за бебетата в първите дни от живота им, като дарява пелени, легълца за новородени и специални столове за родилки.
На Facebook страницата на Pampers България, в рамките на месец декември всеки имаше възможност да гласува за български град, чието родилно отделение да бъде модернизирано с помощта на Pampers. Всеки глас бе мил жест, с който помогнахме на майки и деца в България. По този начин още веднъж показахме, че заедно можем да променим света към по-добро.

За кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“ на Pampers и UNICEF
Партньорството между Pampers® и UNICEF навършва 10 години като за това време неонаталният тетанус е елиминиран в 17[ Буркина Фасо, Камбоджа, Камерун, Кот д’Ивоар, Габон, Гана, Гвинея-Бисау, Лаос, Либерия, Мадагаскар, Мавритания, Мианмар, Сенегал, Сиера Леоне, Танзания, Източен Тимор и Уганда] страни. Pampers приканва родителите и техните бебета да се присъединят към едно специално пожелание за рожден ден: да помогнем за елиминирането на неонаталния тетанус в страните, където той все още е заплаха. Неонаталният тетанус засяга семейства в най-бедните райони на света и най-често е резултат от нехигиенични родилни практики като прерязване на пъпната връв с нестерилни инструменти. Веднъж заразен с неонатален тетанус, организмът никога не може да бъде излекуван и в някои части на света тетанусът все още белязва живота на едно новородено на всеки 11 минути. За 10 години партньорството между Pampers и UNICEF си поставя за цел сбъдването на едно-единствено желание: да елиминира неонаталния тетанус навсякъде по света. Благодарение на помощта на родители от целия свят, от началото на кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина” приблизително 500 000 бебета са били спасени и всяка секунда една майка и нейното бебе са получавали ваксина.

Източник:
Теодора Дишовска
United Partners

Всеки 33-ти българин носи дефектен ген за муковисцидоза

Муковисцидозата е малко познато заболяване и голяма част от хората, които могат да го предадат на децата си, не са запознати с него. В България приблизително 1 на 33 човека (3%) е носител на дефектен ген за муковисцидоза без да знае за това, тъй като не е засегнат от болестта. Тя се проявява, ако генетичната мутация се унаследи и от двамата родители.

Основните симптоми на заболяването са изоставане в растежа, чести и тежки бронхопневмонии, хронична кашлица, инфекции на синусите, назални полипи, солена на вкус кожа. Нарушенията във функциите на белите дробове предизвикват най-тежки усложнения от болестта и са основната причина за смъртност при засегнатите. За поддържане на работата им, пациентите с муковисцидоза ежедневно се борят със задушаващия секрет, който се образува в белите им дробове, и постоянните инфекции. За тази цел те приемат специални лекарства с помощта на инхалатори, които разтварят дихателните пътища. Въпреки че тези терапии удължават живота на страдащите от муковисцидоза, те са скъпоструващи и изискват дълго време за приложение. Всеки ден пациентите отделят по минимум 2 часа за инхалации и техники за прочистване на дихателните пътища. Броят на инхалациите могат да достигнат до 4-6 пъти дневно. Това се отразява на режима и качеството на живот на пациентите. Съвременната наука все още е в търсене на ефективни алтернативни терапии за един по-пълноценен живот за болните от муковисцидоза.

По международни данни настоящата прогнозна възраст на преживяемост на засегнатите от муковисцидоза е 37.4 години. За съжаление в България средната продължителност на живота на болните от муковисцидоза е ранна ученическа възраст – 12-13 години.
В повечето страни в Европа и Америка изследването за носителство на дефектен ген за муковисцидоза се прилага рутинно на двойки, планиращи бременност и такива в ранна гестационна възраст. В България за жалост скринингът не е възприет. Препоръката на Американския конгрес на акушерите и гинеколозите (ACOG) от 2011 г., потвърдена през 2014 г., е да се предлага генетичен скрининг на всички пациенти.
Носителството на дефектен ген за муковисцидоза може да се определи чрез генетичен тест, който се препоръчва за всички двойки, решили да имат дете. В България изследване за носителство на дефектен ген, причиняващ муковисцидоза, се предлага от ГПСМП НМ Дженомикс съвместно с Националната Генетична Лаборатория. За повече информация http://nmgenomix.com/.

Източник:

Донка Захариева

Асистент мениджър проекти

НМ Дженомикс

15 причини да пием лимон с вода всяка сутрин

 

С настъпването на нова година и след тежкото преяждане по време на празниците е време за новогодишните обещания – ще водя по-здравословен начин на живот, ще спортувам, ще отслабна, ще спра цигарите. Чували сме всичко това многократно. Все от някъде трябва да се започне, за това foodpanda, дава прост съвет и ясна аргументация, за първа стъпка към по-балансиран начин на живот.

Всяко начало е изключително трудно, особено след тежко преяждане, каквото се е случило през изминалите седмици. Повечето хора са нетърпеливи и искат резултати сега, което от своя страна води до стрес в организма и неблагоприятно общо състояние. Промяната трябва да бъде плавна и балансирана, така че да бъде здравословна. Никога не спрайте рязко с приема на храна, ограничете постепенно вредните храни и напитки и пийте изцеден лимон с вода всяка сутрин.

Защо е толкова полезно и какво ще осигури на тялото ни киселия плод? Ще се изумите от 15-те аргумента и положителното въздействие.

Подобрява храносмилането
Силен имуностимулант
Хидратиращо въздействие върху организма
Енергизира тялото
Регенерира кожата и тена на лицето
Намалява раздразнението
Редуцира теглото
Хармонизира тялото
Пречистващо въздействие
Антибактериално въздействие
Редуцира отхрачване и секрети
Свеж дъх
Подхранва мозъка
Антиканцерогенно действие
Замества кофеина

Източник:

Мадлена Христозова
PR and Marketing
foodpanda | hellofood

Pampers подкрепя 10 родилни отделения в България с неонатално оборудване и пелени за новородени

Дарението е по случай 10-тата годишнина на партньорството между Pampers и UNICEF в кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“

Pampers дарениеТази година отбелязваме 10 години партньорство между Pampers и UNICEF с кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“. През всички тези години показахме, че заедно можем да подобрим живота на майки и деца по цял свят.

В знак на благодарност към българските родители, които се включиха в кампанията, Pampers ще подкрепи 10 родилни отделения в България като им предостави неонатално оборудване и пелени за новородени. По този начин Pampers продължава своя дългосрочен план за осигуряване на още по-добра грижа за бебетата в първите дни от живота им, като дарява пелени, легълца за новородени и специални столове за родилки на родилни отделения в 10 български града.

На Facebook страницата на Pampers България всеки може да гласува за български град, чието родилно отделение иска да бъде модернизирано с помощта на Pampers. Всеки глас носи по-голям шанс за модернизацията на едно родилно отделение. Включете се в кампанията и вашият жест ще помогне на майки и деца в България и по цял свят, да докажем още веднъж, че заедно можем да променим света към по-добро.

Със своя глас всеки може да стане посланик на кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина“ в 10 -тата годишнина на партньорството между Pampers и UNICEF, като така помагате да подобрим живота на майки и бебета по цял свят.

Посетете https://www.facebook.com/pampersbulgaria/app/1631261867139974/ и гласувайте за града, който според вас трябва да получи дарение от Pampers. Дарението под формата на неонатално оборудване и пелени за новородени ще бъде предоставено на 10 родилни отделения в България в началото на 2016 година.

Партньорството между Pampers® и UNICEF навършва 10 години като за това време неонаталният тетанус е елиминиран в 17 страни[ Буркина Фасо, Камбоджа, Камерун, Кот д’Ивоар, Габон, Гана, Гвинея-Бисау, Лаос, Либерия, Мадагаскар, Мавритания, Мианмар, Сенегал, Сиера Леоне, Танзания, Източен Тимор и Уганда]. Pampers приканва родителите и техните бебета да се присъединят към едно специално пожелание за рожден ден: да помогнем за елиминирането на неонаталния тетанус в страните, където той все още е заплаха. Неонаталният тетанус засяга семейства в най-бедните райони на света и най-често е резултат от нехигиенични родилни практики като прерязване на пъпната връв с нестерилни инструменти. Веднъж заразен с неонатален тетанус, организмът никога не може да бъде излекуван и в някои части на света тетанусът все още белязва живота на едно новородено на всеки 11 минути.

За 10 години партньорството между Pampers и UNICEF си поставя за цел сбъдването на едно-единствено желание: да елиминира неонаталния тетанус навсякъде по света. Благодарение на помощта на родители от целия свят, от началото на кампанията „1 пакет = 1 животоспасяваща ваксина” приблизително 500 000 бебета са били спасени и всяка секунда една майка и нейното бебе са получавали ваксина.

Източник:

Теодора Дишовска
Account Assistant
United Partners

Немски деца изпратиха коледни подаръци за пациентите в Отделението за детско – юношеска психиатрия в УМБАЛ “Света Марина” – Варна

Коледни подаръци от немски децаПодаръците, включващи играчки и лакомства са подготвени от деца в Германия, допълнени от техните родители и донесени до България от представители на международната организация Раунд Тейбъл.

Днес, 08.12.2015г., Отделението за детско – юношеска психиатрия към УМБАЛ “Света Марина” – Варна посрещна „Подаръчен конвой“, организиран от международната организация Раунд Тейбъл. На малките пациенти бяха раздадени подаръци, подготвени от техни връстници от Германия. Конвоят е оглавяван от членовете на Раунд Тейбъл – Германия и за първи път пристига в България. Преди това коледни подаръци са били раздадени в Украйна, Румъния и Молдова.

Организацията Раунд Тейбъл е създадена през 1927г., а нейна основна цел е събирането на млади професионалисти, които обединяват сили в общественополезни каузи и инициативи. В клуба могат да членуват само мъже до 40 годишна възраст. Името на организацията произлиза от реч на принца на Уелс по време на Британското търговско изложение в началото на века, когато той призовава младите бизнесмени на Англия да се съберат заедно около масата, да припознаят доказали се във времето ценности и методи, да ги адаптират към съвремието и ако трябва – да ги подобрят. От тогава до днес, Раунд Тейбъл е намерила съмишленици в над 65 държави в цял свят, наброява над 40 000 члена, обединени в 2700 мъжки клуба. Макар името да не произлиза от популярната история за Рицарите на Кръглата маса, дейността на тейблърите може да бъде тълкувана като съвременно рицарство.

Гостуването на немската делегация е организирано от представителите на варненската организация. Раунд Тейбъл 5 Варна съществува от една година и за този кратък период успява да привлече вниманието на международните си колеги в множеството инициативи, които подема във Варна.

Изборът на Отделението за детско – юношеска психиатрия към УМБАЛ “Света Марина” се основава на факта, че това е едно от малкото отделения по психиатрия в България, специализирани в лечение на пациенти от 4 до 18 годишна възраст. Менталните заболявания остават едно от най-големите табута в нашата страна и грижата за малките пациенти остава единствено за лекарите и семействата. Отделението разполага с 29 легла, където са настанени деца с различни психологични разстройства на развитието и поведението. Освен стандартните методи за лечение, в терапевтичния арсенал на медицинския екип са включени също семейна терапия, както и арт и трудова терапия. Благотворителната акция цели не само да зарадва децата в навечерието на най-светлия християнски празник, но и да повиши чувствителността към проблемите на детското психично здраве и грижа.

След посещението си в „Св.Марина“, конвоят се отправи към Център за настаняване от семеен тип във Владиславово, където към днешна дата са настанени част от децата, излезли от станалия печално известен дом в Могилино. След като изпратят немските си колеги, членовете на Раунд Тейбъл 5 Варна се заемат с последните приготовления за първия Коледен бал, който ще помогне в набирането на средства за закупуването на нов кувьоз за АГ болница „Проф. д-р Димитър Стаматов“.

Източник:
Виолина Николова

Project Manager

Hype Communication

Болно дете ще управлява инвалидна количка с мисълта си след благотворителна инициатива

Фестивал „Хляб и Вино“ събра 1311 лева за електрическа количка на болно старозагорче

9-годишния Алекс Недков ще може да управлява количката с мисълта си, благодарение на свръхтехнология и софтуеър, дарени от неправителствената организация за високи технологии ZaraLab

Второто издание на Фестивал „Хляб и Вино“, организирано от Парк-Хотел „Стара Загора“, събра от такса „вход“ 1311 лв., които ще дари на 9-годишния Алекс Недков за закупуване на електрическа количка, с която страдащият от спинална мускулна атрофия малчуган да може да се придвижва сам. Сега Алекс има обикновена инвалидна количка, която се води задължително от придружител. Благотворителната инициатива на фестивала привлече много старозагорци, които пожелаха да помогнат финансово за закупуването на количката. На призива откликна и неправителствената организация ZaraLab, която обединява млади хора, занимаващи се с програмиране, електроника и високи технологии. Проектът на ZaraLab e да създадат за Алекс уникална количка, която той да може да управлява не само стандартно с джойстик, но и с…мисълта си. Звучи като научна фантастика, но идеята е напълно осъществима и вече работим по реализацията и, посочи Петко Петков от ZaraLab, който вече се е срещнал с Алекс и семейството му. В конструирането на проекта Петков е привлякъл и друг старозагорец, който от няколко години работи в САЩ като главен администратор в Microsoft и конструирането на дронове, както и колеги, работещи в Англия. За създаването на уникалната количка ZaraLab вече привлича и други млади българи по света, занимаващи се с високи технологии. Ето какво обясни още за идеята си Петко Петков:

„Плана е да изработим карбоново шаси с два електромотора, а захранването да дава възможност за преход около 30 км с едно зареждане. Управлението ще бъде стандартно – с joystick, който ще бъде свързан към малък компютър тип Raspberry Pi . Тази машинка е доста мощна и има всички възможности на стандартен компютър, но използва много малко ток и се управлява лесно от деца. Към този контролер ще закачим и приемната част на иновативния сензор Emotiv Insight, чрез който количката ще може да бъде управлявана дори с човешка мисъл. Това е нова технология, разработвана от около 4-5 години. Компанията обаче има проблем с интеграцията на сензора с Raspberry Pi и точно заради това ги помолихме да ни изпратят две бройки, за да я направим ние. Самият сензор има неограничени възможности, но е важно да се знае че това е само сензор. Ние ще „напишем“ програмата за управлението му и ще обучим Алекс как да работи с него. Мисля че хлапето знае най-добре какво точно трябва да прави сензора и как да работи. Ние можем само да го научим как се прави и смятам че ще му бъде забавно.“

Освен че ще дава възможност за управление на количката с мисълта, сензорът Emotiv Insight може да следи физическата кондиция и здравословното състояние на Алекс.

Ето как благородната инициатива на Втори фестивал „Хляб и Вино“ предизвика лавинообразна поредица от добри дела, които са на път както да направят малкия Алекс истински щастлив, така и да предизвикат създаването на уникална за България технология.
Стоян Стратиев,

PR Металик АД

Промоционалната кампанията на Пренатест вече се провежда два пъти в месеца

Промоционалната кампанията на Пренатест вече се провежда два пъти в месеца – всеки втори и последен четвъртък. Целта на кампанията ни е услугите ни да бъдат по-удобни и по-достъпни за повече пациенти.

Пренатест е Неинвазивен Пренатален Тест, който дава възможност още от 9-та седмица на бременността да се получи информация относно наличието или отсъствието на аномалии в плода (Синдроми на Даун, Патау, Едуардс, Търнър, Клайнфелтер, свръхмъж и свръхжена), без риск за майката или бебето. Този тест допринася личните решения и планирането на бъдещето на семейството да бъдат правени отговорно и информирано. Важно е в такава ситуация семействата да бъдат запознати с тези синдроми и съществуването с тях, за да може да се постигне по-добър живот и толерантност към хората с тези заболявания.

Вземането на кръв ще се извърши на 26 ноември 2015 г. (четвъртък) в цялата страна.

Резултатите от теста се получават за 10 работни дни (вариант Стандарт).

НМ Дженомикс предоставя до 20% намаление от цената за едноплодна и многоплодна бременност, за да направи Пренатест в дните на кампанията възможно най-достъпен за българските семействата.

Посочената цена включва пълно обслужване – вземане на кръв, специализиран сет за анализ на фетално ДНК, транспорт на кръвната проба, изработване на изследването, определяне на пола на бебето, връщане на резултат, изготвяне на персонална генетична консултация, предоставяне на резултата и становището на посочен от пациента специалист.

За даване на кръвна проба в рамките на кампанията е необходимо предварително записване на час при НМ Дженомикс ( официален представител на Пренатест за България) на тел. +359 2 865 01 06 или office@prenatest.bg.

За повече информация: www.prenarest.bg.

Източник:

Донка Захариева

Асистент мениджър проекти

НМ Дженомикс

Старозагорски ортопеди поставиха силиконова става на пръст за първи път в България

Старозагорски ортопеди За първи път в България беше имплантирана миниатюрна силиконова става, свързваща фалангите на пръстите с дланта при пациентка с тежък ревматоиден остеоартрит. Операцията беше извършена от ръководителя на клиниката по „Ортопедия и травматология“ на Болница „Тракия“ – Стара Загора, д-р Петьо Братоев. Заради напредналата фаза на заболяването, 50-годишната пациентка от Стара Загора е изпитвала нетърпими болки дори при най-обикновени движения на пръстите. Изпускала е предмети, изпитвала е затруднения при хващане и дори при писане.
Ден след операцията жената вече раздвижва новата си става, а до три седмици се очаква да настъпи оптималното функционално възстановяване на оперирания пръст, каза д-р Петьо Братоев. Поставеният имплант е с уникален дизайн, специално предназначен за „пресъздаване” кинематиката на малките сштавички поради липсващи хрущялни повърхности от серията NeuFlex на световната компания DePuy Orthopaedics Inc.
„Остеоартритите на пръстите са едни от най-„дискомфортните” деформации в човешкото тяло, защото влошават фините движения, които обичайно вършим с ръцете си ежедневно“, посочи д-р Братоев. Дегенеративните и особено ревматоидните артрити, като част от едно комплексно заболяване, унищожават ставния хрущял, ставната капсула, околните меки тъкани. Целта на една такава операция е да се подобри функционалния комфорт на дланта и пръстите. Увредените или липсващи хрущялни повърхности се остраняват напълно по време на операцията. На тяхно място се имплантира силиконовия заместител, който осигурява комфортно движение на пръста с обем до 90 градуса флексия /свиване/ на оперирания пръст.
Това е изключително популярна хирургична процедура в Скандинавските страни, в Германия, Холандия и при други северни народи, където заболеваемостта от ревматоидни артрити е много висока, като в масовата хирургична практика нерядко се оперират и повече от една ставичка на една исъща длан. Ревматоидният артрит е доста разпространен и сред българите. Силиконовите импланти са подходящи и за лечение на следтравматични артрити на ставите на пръстите и дланта, което значително разширява индикациите за приложението им, допълни д-р Братоев. Затова считам, чепоставянето на ставни импланти NeuFlex ще намери мястото си и в Болница Тракия.
За здравноосигурените пациенти операцията се заплаща напълно от НЗОК, като клиничната пътека покрива хоспитализацията на пациента, периоперативните грижи, цялото медикаментозно лечение и анестезиологични дейности. „Самата протеза, по сега действащите нормативи, не се реимбурсира по Здравна каса, но цената на импланта е напълно достъпна за всеки средностатистически пациент“, смята д-р Петьо Братоев.
Поставянето на първата подобна става в Болница „Тракия“ е резултат от добрата ни работа с фирмата вносител DePuy Orthopaedics Inc, които направиха всичко възможно това да се осъществява на една напълно приемлива финансова основа за българските пациенти.

Източник:

Пресцентър Болница „Тракия“

Генетиката – да погледнем в бъдещето без да вредим…

Или докъде се простира етиката на генетичните изследвания?

Генетичните изследвания се прилагат все по-често и вероятно в обозримото бъдеще ще станат рутинни в клиничната практика. Докъде да се прострем и какво искаме да научим от тях? Непременно трябва да сме наясно не само какви са ползите, но и какви са рисковете и ограниченията.
Генетичните тестове могат да дадат информация за това, което получаваме от родителите си и това, което ще предадем на децата си. Те безпрецедентно могат да разкрият информация какви болести и състояния дебнат дълбоко в клетките на нашия организъм. Звучи като да предскажеш бъдещето! Но редно ли е да предсказваме неща, за които не сме сигурни или такива, пред които сме безсилни. Тук трябва да зададем етични въпроси, които ще се превърнат в едни от най-задаваните през 21 век – докъде можем да стигнем и как ще използваме информацията. Много специалисти определят необходимостта от генетично изследване, когато може да се гарантира висока прецизност и резултатите могат да допринесат за промяна в клиничния подход към пациента и/или роднините му. Ако тези условия не са еднозначно изпълнени, генетичните тестове могат само да внесат постоянна паника или неоправдано спокойствие в пациента, както и да го подтикнат към решения, пряко засягащи нормалния живот на съответното семейство. Генетичният скрининг трябва да балансира между честота на дадено заболяване и точността на изследването. С други думи много точни изследвания за чести заболявания са в унисон с етиката, докато не особено достоверни тестове за редки заболявания крият риск от неоправдан стрес и не рядко водят до решения с негативен ефект. Специфични ситуации могат да доведат до пагубни последствия особено, когато изследванията не бъдат съпътствани от експертно мнение и консултация.
Генетични тестове се препоръчват или отричат от най-големите медицински конгреси и институции в световен мащаб и се класифицират според тяхната необходимост, валидация, прозрачност и възможност за правилно тълкуване. Много от компаниите и болничните звена разширяват обхвата си като предлагат изследвания, за които няма препоръки от световните здравни организации, целейки увеличаване на пазарен дял и печалби, игнорирайки ограниченията и потенциалните негативи за пациента. Така медицинската етика и етиката на генетичното изследване е нарушена. Многото невалидирани тестове с голямо покритие, създават усещане за по-разширена и съответно изгодна услуга при заявка за изследването, но дават резултати, криещи риск да объркват и притесняват пациентите ненужно.
Пример за нарушаване на етичността са изследванията за микроделеции у плода в пакетите за неинвазивна пренатална диагностика. За тези изследвания не само, че няма препоръки, а дори биват отхвърляни от големите здравни институции. Причината е липса на коректно проведена валидация и наличие на данни относно по-ниската чувствителност и специфичност на подобни изследвания. Микроделециите са процес на откъсване на част от генетичната информация, което води до загубата й. Поради липсата на клинично доказателство за истинността на резултатите, Американският колеж по акушерство и гинекология твърди: „Неинвазивни пренатални генетични изследвания за микроделеции не трябва да се извършват рутинно“. Тоест подобни изследвания трябва да се предлагат само при ясна индикация, че при дадената бременност има висок риск за микроделеция у плода. Такива изследвания не бива да се предлагат и при жени с многоплодна бременност.
Всяко едно клинично проучване, водещо до законово валидиране на даден медицински продукт, има определени изисквания за провеждане. Те обхващат брой участници, статистика на реалните резултати и одобрение по определен стандарт. Едно клинично проучване е с по-голяма тежест при покриване на по-широк контингент от пациенти. Имайки предвид честотата на микроделециите, то едно клинично проучване трябва да обхваща от 4 000 до 50 000 пациентки в реална среда. Резултати от подобни проучвания трябва да се публикувани и достъпни.
В крайна сметка въпреки липсата на каквито и да е доказателства за прецизността им, такива тестове се предлагат от търговски компании с цел внедряване в пазарната ниша, независимо от реалната полза за пациента.
За един потребител схемата „получавам повече – плащам по-малко“ винаги работи. Това обаче не се отнася в случаите, когато услугата е генетичен тест. Потребителят трябва да знае на кого да се довери, да потърси достоверна информация сам и да сравни не само цената, но и качеството на предлаганата услуга и коректността на компанията.

Микроделеции – неинвазивни пренатални тестове?

Делециите и дупликациите са процеси на промяна на генетичната информация, като определени части от дадена хромозома отпадат или се добавят респективно. Този процес може да доведе до клинична проява на т.нар. микроделеционни синдроми, например Синдром на ДиДжордж. Въпреки съществуването на заболявания, свързани с тях, много от делециите и дупликациите нямат доказана клинична проява, защото засягат некодиращи участъци на ДНК, тоест такива, които нямат функционално значение за човека. Според множество проучвания честотата на микроделециите е сравнително висока, но клинично значимите делеции са много редки, вариращи от 1/4 000 до 1/20 000 бременности.. Микроделециите възникват спонтанно и не са установени определени фактори, които повишават честотата им, например възраст на майката. Някои неинвазивни пренатални тестове предлагат изследване за наличие на най-честите микроделеции. Тези тестове се базират на няколко проучвания от периода 2013-2015 година, доказващи с невероятно добър резултат способността на пренаталните тестове да установяват тези генетични изменения. Естествено при всеки невероятно добър резултат съществуват някои пропуснати и съмнителни факти. А именно не съществува клинично проучване с широкоспектърен обхват на пациентки. Изследваната група от пациентки е много по-малка от няколко хиляди, тоест в съответна група е по-вероятно състоянието да не съществува въобще. Пациентките са били в напреднала бременност и с вече установени аномалии на плода, т.е. групата е специфично подбрана. Всички тези факти около извършените проучвания са взети предвид и от Американския конгрес по акушерство и гинекология при изготвяне на препоръки за пренаталните изследвания.
Американският конгрес по акушерство и гинекология твърди: „Рутинният скрининг на свободно циркулиращо фетално ДНК за микроделеционни синдроми не трябва да се извършва.“ Конгресът пояснява в новите си препоръки от септември 2015 година, че неинвазивните пренатални тестове се препоръчват за изследване за наличие на анеуплоидии, поради доказаните в клинични проучвания добри резултати. От друга страна не съществуват подобни клинични проучвания за микроделеции и настоящите резултати са несигурни.
Много неинвазивни пренатални тестове разширяват обхвата на услугите си чрез предлагане на тези изследвания, но все още предстои изясняване на ползите, вредите и ограниченията на подобни тестове. Изследвания, които не са преминали контрол за качество, чувствителност и специфичност, могат да дадат грешни резултати, водещи до възникване на етични казуси и подлагане на рискова за плода инвазивна диагностика, без това реално да се налага.

Автор:

Антония Дюкенджиева

Mолекулярен биолог

Личен блог в сферата на науката и генетиката – http://healthyscience.rocks/

Страница 4 от 7« Първа...23456...Последна »